ВойтиАлексеенко Ирина Васильевна
Автор проекта
Дата рождения:
21 февраля 1983г.
Место жительства:
Москва и Московская область, Москва
Организация:
ООО "Генная хирургия"
Должность:
Генеральный директор
Сферы интересов:
#Женское здоровье, #ЗОЖ, #Просветительская деятельность, #Технологии для здоровья
Социальные сети:
—
Проекты участницы
АнтионкоРАН-М
Суть проекта
Генотерапевтический противоопухолевый препарат «АнтионкоРАН-М»
Целевая аудитория
Онкологические пациенты с диагнозами:
- Рак шейки матки
- Меланома
- Рак головы и шеи
- Саркома
- Рак шейки матки
- Меланома
- Рак головы и шеи
- Саркома
«Зрелость» проекта
—
Результаты проекта
- Разработан препарат
- Проведены proof-of-concept исследования
- Найдено финансирование (грант Фонда НТИ)
- Проведены доклинические исследования
- Налажено производство
- Завершена 1 фаза клинических исследований
- Проработан портфель интеллектуальной собственности
- Получено разрешение на проведение клинических исследований 2 фазы для лечения сарком мягких тканей от Министерства здравоохранения Российской Федерации № 293 от 22.07.2024 г.
- Проведены proof-of-concept исследования
- Найдено финансирование (грант Фонда НТИ)
- Проведены доклинические исследования
- Налажено производство
- Завершена 1 фаза клинических исследований
- Проработан портфель интеллектуальной собственности
- Получено разрешение на проведение клинических исследований 2 фазы для лечения сарком мягких тканей от Министерства здравоохранения Российской Федерации № 293 от 22.07.2024 г.
Реализация проекта
Дальнейшие шаги развития проекта:
- Проведение 2 фазы клинических исследований
- Ранняя регистрация препарата
- Внесение препарата в клинические рекомендации по лечению онкологических пациентов (затем ЖНВЛП, ОМС)
- Выход на рынок
- Проведение 3 фазы клинических исследований
- Проведение 2 фазы клинических исследований
- Ранняя регистрация препарата
- Внесение препарата в клинические рекомендации по лечению онкологических пациентов (затем ЖНВЛП, ОМС)
- Выход на рынок
- Проведение 3 фазы клинических исследований
Фото проекта
Генотерапевтический противоопухолевый препарат «АнтионкоРАН-М»
Суть проекта
«АнтионкоРАН-М» – генотерапевтический противоопухолевый препарат (генетическая конструкция в невирусном носителе). Препарат запускает гибель раковых клеток и активацию иммунной системы пациента на борьбу с опухолью и метастазами (для нозологий: рак шейки матки, меланома, рак головы и шеи, саркома).
В 1 фазе клинических исследований доказана безопасность препарата, в 2026 году начинается набор во 2 фазу клинических исследований.
Проект реализуется биотехнологической компанией «Генная Хирургия».
В 1 фазе клинических исследований доказана безопасность препарата, в 2026 году начинается набор во 2 фазу клинических исследований.
Проект реализуется биотехнологической компанией «Генная Хирургия».
Целевая аудитория
Онкологические пациенты с диагнозами:
- Рак шейки матки
- Меланома
- Рак головы и шеи
- Саркома
- Рак шейки матки
- Меланома
- Рак головы и шеи
- Саркома
«Зрелость» проекта
—
Результаты проекта
- Разработан препарат
- Проведены proof-of-concept исследования
- Найдено финансирование (грант Фонда НТИ)
- Проведены доклинические исследования
- Налажено производство
- Завершена 1 фаза клинических исследований
- Проработан портфель интеллектуальной собственности
- Получено разрешение на проведение клинических исследований 2 фазы для лечения сарком мягких тканей от Министерства здравоохранения Российской Федерации № 293 от 22.07.2024 г.
- Проведены proof-of-concept исследования
- Найдено финансирование (грант Фонда НТИ)
- Проведены доклинические исследования
- Налажено производство
- Завершена 1 фаза клинических исследований
- Проработан портфель интеллектуальной собственности
- Получено разрешение на проведение клинических исследований 2 фазы для лечения сарком мягких тканей от Министерства здравоохранения Российской Федерации № 293 от 22.07.2024 г.
Реализация проекта
Дальнейшие шаги развития проекта:
- Проведение 2 фазы клинических исследований
- Ранняя регистрация препарата
- Внесение препарата в клинические рекомендации по лечению онкологических пациентов (затем ЖНВЛП, ОМС)
- Выход на рынок
- Проведение 3 фазы клинических исследований
- Проведение 2 фазы клинических исследований
- Ранняя регистрация препарата
- Внесение препарата в клинические рекомендации по лечению онкологических пациентов (затем ЖНВЛП, ОМС)
- Выход на рынок
- Проведение 3 фазы клинических исследований
Фото проекта